Qui sommes-nous ?
Trisomie 21 Var est une association fondée sur un triple partenariat : elle regroupe des personnes avec trisomie 21 ou une déficience intellectuelle, leurs familles et des gens qui les aident, dont les professionnels.
L’objectif premier de l’association est d’améliorer la qualité de vie, l’autonomie, la défense des droits et surtout l’inclusion sociale des personnes avec une trisomie 21 ou une déficience intellectuelle.
L’association est affiliée à la Fédération Trisomie 21 France.
NOS ENGAGEMENTS
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Nom du service
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Affiliation à
L'association Trisomie 21 var est affiliée à Trisomie 21 France.
Trisomie 21 France est la Fédération des associations pour l’insertion sociale des personnes avec une trisomie 21. Aujourd’hui, elle réunit 64 associations Trisomie 21 départementales et 6 associations régionales en France métropolitaine et dans l’Outre-mer.
Les associations Trisomie 21 accompagnent plus de 3 000 personnes avec une trisomie 21 ou avec une déficience intellectuelle dès leur plus jeune âge. Elles mettent en œuvre des actions rééducatives et thérapeutiques afin d’ouvrir les possibilités d’insertion sociale des personnes depuis la crèche jusqu’au monde de l’entreprise.
A cette fin, 27 associations ont développé des services d’accompagnement en milieu ordinaire dont elles assurent la gestion, notamment :
• 26 Services d’Education et de Soins Spécialisés A Domicile (SESSAD)
• 11 Services d’Accompagnement à la Vie Sociale (SAVS)
• 4 Services d’Accompagnement Médico-social pour Adultes Handicapés (SAMSAH)
• 6 Services d’Aide par le Travail hors les murs (SAT)
Notre histoire
L’association TRISOMIE 21 VAR anciennement GEIST 21 VAR, (Groupe d’Études pour l’Insertion Sociale des personnes porteuses de Trisomie 21) est une association Loi 1901, qui rassemble en triple partenariat des parents, des personnes avec trisomie 21 et des professionnels ou toutes personnes concernées par la trisomie 21. Elle met en œuvre les valeurs fortes de sa Fédération Trisomie 21 France.
En 1973, une jeune maman, Mme Marie-Hélène BRISOU à Toulon, mettait au monde un petit garçon, Guillaume porteur de Trisomie 21. A l’époque, il n’y avait aucune structure d’accompagnement prévue pour lui et sa famille. Au moment de la mise en place de la loi de 1975, elle a eu connaissance des travaux de Mme Monique CUILLERET, orthophoniste qui enseignait à la Faculté « Techniques de réadaptation » à l’Université Claude Bernard à Lyon. Elle a rencontré également Monsieur CHOMETTE qui avait ouvert une classe intégrée pour enfants trisomiques à Saint Etienne, ce qui deviendra ensuite le berceau de notre fédération. Des réunions régulières se tenaient à Lyon. Elle y participait avec une institutrice de Toulon et une amie qui travaillait en milieu médico-social. Des rééducations spécifiques (en libéral) se sont mises en place à Aix en Provence (orthophoniste et kinésithérapie) en relation avec les lyonnais. Elle y a accompagné son fils pendant plus de deux ans, deux fois par semaine en rééducation. Elle voulait éduquer son enfant.